（健康快讯）最新！强迫症相关人类基因变异已被找到

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英国杂志《自然通讯》(Nature Communications)最近在网上发表的一篇遗传学论文报告称，科学家们已经成功地发现了与强迫症(ocd)相关的人类遗传变异，并发现了受这些变异影响的基因和神经通路。这些基因的分离和表征将有助于我们理解这种疾病背后的生物学，进而建立有效的治疗方案。

人们常说自己患有强迫症。但强迫症的病因复杂且无定论，但具有高度的遗传性。这种使人衰弱的神经精神疾病与人格心理因素和脑内神经递质分泌失衡密切相关，主要表现为侵入性思维和浪费时间的重复性行为。近年来的统计显示，强迫症的发病率正在上升，全球有8000多万人患有强迫症，其中大多数人无法摆脱现有的治疗方法。以前对人类、小鼠和狗的研究已经指出了一些可能与强迫症有关的变异，但人类的确切基因和变异尚未确定。

这一次，美国哈佛-麻省理工学院博德研究所(Harvard-MIT Bode Institute)的一组科学家通过分析608个候选基因的测序数据，成功地在人类病例中鉴定出4个与强迫症密切相关的基因。这些基因在与强迫症相关的神经通路中起作用，包括血清素和谷氨酸信号和突触连接——它们可能是潜在的药物靶点。(记者张)