（健康快讯）科技部门权威回应新冠肺炎科研攻关新进展

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新华社北京2月15日电问题:药物研发进展如何？重度治疗最好的治愈方法是什么？——科技部权威回应新冠肺炎肺炎科研新进展

新华社记者罗沙、姜琳、董瑞峰

有效的药物是防控疫情的制胜武器，严厉的治疗是降低死亡率的关键。记者从2月15日召开的国务院联合防控机制新闻发布会上了解到，目前已有7种诊断检测试剂获批上市，部分药物筛选治疗项目、疫苗研发、动物模型构建等已分阶段取得进展。

疫苗的发展如何？一些品种已经进入动物实验阶段

新型冠状病毒疫苗的研发在疫情防控中发挥着重要作用。

自新冠肺炎爆发以来，中国首次开始疫苗的研发。成立一个团队，启动一个专门的项目，分离病毒株...科研人员正在努力解决科研中的关键问题。

1月7日，中国研究人员从样本中分离出新型冠状病毒，并检测出该病毒的全基因组序列，及时向世界披露了所有信息，为疫苗研发奠定了基础，受到世界卫生组织的高度赞扬。

“进行挂图操作，每个工作节点精确到天。目前，部分疫苗品种已进入动物实验阶段。”科技部中国生物技术发展中心主任张新民15日在国务院联合防控机制新闻发布会上表示。

SARS-CoV-2是人类首次面临的新型病原体，研制疫苗的难度和周期可想而知。同时，疫苗作为直接用于健康人群的医疗产品，必须具有可靠的安全性。

目前，世界上许多国家的研究人员也投资研发了SARS-CoV-2疫苗。世卫组织总干事特德罗斯·阿德哈诺姆·格布雷耶斯11日在日内瓦表示，该疫苗预计将在18个月内准备好。

“我们积极倡导国际合作。”张新民说，疫苗研发必须遵循科学的法律和严格的管理规范，需要给研究人员一定的时间来开发安全有效的疫苗产品。

他说，为确保疫苗研发尽快取得成功，中国平行安排了多条技术路线，平行推广灭活疫苗、mrna疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗和dna疫苗。

“这是一项不寻常的疫苗开发。科技部、中科院等单位全程跟踪，一线科研人员夜以继日的工作，很多品种和实验齐头并进。”中国科学院微生物研究所研究员严京华在新闻发布会上表示，该团队负责重组蛋白疫苗的研发，将严格遵循科学规律，尽一切努力加快研发，同时将安全放在首位，努力尽快将疫苗推向市场。

药物研发进展如何？“一些药物最初显示出临床疗效”

一种名为“Remdesivir”的新药正在武汉十多家医疗机构进行临床试验。研究者密切关注并记录了168例重症患者和17例轻、普通患者的康复状况。

救护车载着新冠肺炎肺炎患者陆续抵达武汉江夏大花山户外运动中心中医防护院外。根据国家中医药管理局医疗专家组的临床观察，通过中西医结合，轻症患者恢复快，重症患者治疗周期缩短。

国务院联合防控机制研究小组在几轮筛选的基础上，重点研究了磷酸氯喹、瑞德西韦、法吡拉韦等一批药物，并进行了临床试验。“目前部分药物已初步显示临床疗效，部分临床治疗建议已纳入诊疗方案。”张新民说。

新冠肺炎肺炎的药物研发能更快吗？

对于大众的期待，中科院副秘书长周琦院士解释:我们都在期待一种新药的出现，但新药的出现有客观的局限性和时间要求。科学的东西不能降低标准，必须按照药物研发流程来做。

他说，现在更困难的问题是如何做出更科学的判断，特别是在确定一些潜在有效的“旧药物”以扩大适应症，以及在寻找潜在化合物以完成细胞水平评估和走向动物模型评估方面。

“通过更科学的判断，让这些药物和治疗方法尽快通过安全性和有效性评价，在各个部门的支持下尽快走上临床治疗的第一线。这可能是全国人民的期待，也是所有科学家和医生的期待。”周琦说。

如何抢救危重病人？更多新技术展示成果

中日友好医院呼吸和危重病医疗队迁至武汉。从2月1日到现在，团队已经能够在半个月内开展几乎所有的呼吸衰竭诊疗技术。

在武汉的一些医院，已经开设了独立的医疗区，作为治疗重症和危重病人的指定医院。来自世界各地的医疗团队成员覆盖了重症监护室、呼吸和危重病医学、心脏病学、消化医学等部门，共同努力全力救治患者。

医学专家在总结治疗经验的基础上，专门形成了危重患者的诊疗方案，提出了加强有创呼吸机使用等一系列方法。

新冠肺炎部分轻度肺炎患者突然转为重症、危重症，被认为是体内的“炎性风暴”，即人体免疫系统的过度反应，对自身造成伤害。

能及时制止“风波”吗？一些潜在的药物开始临床试验。"一些老药正在筛选中。"周琦表示，中国科学技术大学第一附属医院已经对危重患者进行了14项临床试验，目前正在进行多中心随机对照试验，纳入患者约100人。

目前还有哪些有用的新技术？张新民在两个项目前介绍了临床效果较好的研究:一是收集治愈患者的恢复血浆，用于重症患者的治疗；二是开展干细胞技术在重症治疗中的临床研究。

"恢复期患者血浆中存在大量保护性抗体."张新民说，截至目前，武汉市江夏区第一人民医院、金银潭医院等医院已收治11例危重患者，临床症状明显改善。

张新民表示，经过严格的临床前安全性和有效性评估以及严格的质量验证，干细胞产品在符合相关规定的前提下治疗了部分重症患者，也初步显示了安全性和有效性。